Pms - lamotrigina , pms - lamotrigina

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lamotrigina lamotrigina Apo-Lamotrigina (CA), Gen-Lamotrigina (CA), Lamictal, Lamictal Dispersible masticabili, Lamictal ODT, Lamictal XR, Novo-Lamotrigina (CA), PMS-Lamotrigina (CA), Ratio-Lamotrigina (CA) classe farmacologica: Phenyltriazine classe terapeutica: anticonvulsivanti categoria di rischio di gravidanza C FDA Box Warning • La lamotrigina ha causato gravi eruzioni cutanee, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, e la morte eruzioni cutanee legate pericolosa per la vita. Tasso di gravi rash cutaneo è maggiore nei bambini che negli adulti. Altri fattori che possono aumentare il rischio di eruzione cutanea comprendono l'uso in concomitanza con valproato, lamotrigina superiore consigliato dose iniziale, o superiore a lamotrigina dosaggio raccomandato escalation. • farmaco provoca anche eruzioni cutanee benigne; tuttavia, è impossibile prevedere quali eruzioni si rivelerà essere gravi o pericolose per la vita. Interrompere farmaci al primo segno di eruzione cutanea, a meno che eruzioni cutanee non è chiaramente legata alla droga. Azione Sconosciuto. Pensato per bloccare le membrane del canale del sodio, che a sua volta inibisce il rilascio dei neurotrasmettitori glutammato e aspartato nel cervello. disponibilità Compresse: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Compresse (masticabili): 2 mg, 5 mg, 25 mg Compresse (a rilascio prolungato): 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg Compresse (via orale di disgregazione): 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; crisi parziali, crisi generalizzate della sindrome di Lennox-Gastaut, e crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in pazienti in trattamento con Valproato Adulti e bambini dai 12 anni e più: 25 mg a rilascio immediato P. O. ogni altro giorno durante settimane 1 e 2; poi 25 mg al giorno durante le settimane 3 e 4. Quindi settimana 5 in poi alla manutenzione, aumentare il dosaggio da 25 a 50 mg / die ogni 1 o 2 settimane. Usuale dosaggio di mantenimento 100 e 400 mg / giorno in una o due dosi separate. Per chi percorre valproato, dosaggio massimo è di 200 mg / die. Bambini dai 2 ai 12 anni: 0,15 mg / kg / die a rilascio immediato P. O. (Arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) in una o due dosi divise durante le settimane 1 e 2; poi 0,3 mg / kg / giorno P. O. (Arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) in una o due dosi separate durante le settimane 3 e 4. Poi la settimana 5 in poi alla manutenzione, aumentare ogni 1 o 2 settimane come 0,3 mg / kg / die (arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) aggiunto al precedentemente somministrata la dose giornaliera. Usuale dosaggio di mantenimento è da 1 a 5 mg / kg / giorno. dosaggio massimo è di 200 mg / giorno in una o due dosi separate. Per i pazienti che assumono valproato, manutenzione dosaggio è da 1 a 3 mg / kg / giorno. Può essere necessario aumentare la dose di mantenimento di ben il 50% in pazienti di peso inferiore a 30 kg (66 lb), in base alla risposta clinica. & # X27A3; crisi parziali, crisi generalizzate della sindrome di Lennox-Gastaut, e crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici (AED) diversi da carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, o valproato Adulti e bambini dai 12 anni e più: 25 mg a rilascio immediato P. O. ogni giorno durante le settimane 1 e 2; poi 50 mg al giorno durante le settimane 3 e 4. Aumentare di 50 mg / die ogni 1 o 2 settimane. Dosaggio usuale di mantenimento è 225-375 mg / die in due dosi divise. Bambini dai 2 ai 12 anni: 0,3 mg / kg / die per via orale a rilascio immediato in una o due dosi separate (arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) durante le settimane 1 e 2; poi 0,6 mg / kg / giorno P. O. in due dosi separate (arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) durante le settimane 3 e 4. Poi settimana 5 in poi alla manutenzione, aumentare ogni 1 o 2 settimane come 0,6 mg / kg / die (arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) aggiunto al precedentemente somministrata dose giornaliera. Usuale dosaggio di mantenimento è 4,5 e 7,5 mg / kg / giorno (max, 300 mg / die) in due dosi separate. Può essere necessario aumentare la dose di mantenimento di ben il 50% in pazienti di peso inferiore a 30 kg, in base alla risposta clinica. & # X27A3; crisi parziali, crisi generalizzate della sindrome di Lennox-Gastaut, e crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in pazienti trattati con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital o primidone, ma non riceve valproato Adulti e bambini dai 12 anni e più: 50 mg / die a rilascio immediato P. O. durante le settimane 1 e 2; quindi 100 mg / die in due dosi divise durante le settimane 3 e 4. Poi la settimana 5 in poi alla manutenzione, aumento da 100 mg / die ogni 1 o 2 settimane. Usuale dosaggio di mantenimento è da 300 a 500 mg / giorno in due dosi separate. Bambini dai 2 ai 12 anni: 0,6 mg / kg / die per via orale a rilascio immediato in due dosi separate (arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) durante le settimane 1 e 2; poi 1,2 mg / kg / die in due dosi separate (arrotondato per difetto al tablet intero più vicino) durante le settimane 3 e 4. Poi settimana 5 in poi alla manutenzione, aumentare ogni 1 o 2 settimane come 1,2 mg / kg / die (arrotondato per difetto al più vicino compressa intera) aggiunto alla dose giornaliera somministrata in precedenza. Usuale dosaggio di mantenimento è di 5 a 15 mg / kg / giorno (max, 400 mg / die) in due dosi separate. Può essere necessario aumentare la dose di mantenimento di ben il 50% in pazienti di peso inferiore a 30 kg, in base alla risposta clinica. & # X27A3; Terapia aggiuntiva per le crisi generalizzate primarie tonico-cloniche e crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti in trattamento con Valproato Adulti e bambini dai 13 anni: 25 mg P. O. (Lamictal XR) a giorni alterni durante le settimane 1 e 2; 25 mg al giorno durante le settimane 3 e 4; 50 mg al giorno settimana 5; 100 mg al giorno della settimana 6; di 150 mg al giorno della settimana 7. dose di mantenimento abituale Settimana da 8 e in avanti è da 200 a 250 mg al giorno. & # X27A3; Terapia aggiuntiva per le crisi generalizzate primarie tonico-cloniche e crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti non trattati con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, o valproato Adulti e bambini dai 13 anni: 25 mg P. O. (Lamictal XR) che quotidiano durante le settimane 1 e 2; 50 mg al giorno durante le settimane 3 e 4; 100 mg al giorno settimana 5; 150 mg al giorno della settimana 6; di 200 mg al giorno della settimana 7. dose di mantenimento abituale Settimana da 8 e in avanti è da 300 a 400 mg al giorno. & # X27A3; Terapia aggiuntiva per le crisi generalizzate primarie tonico-cloniche e crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti trattati con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital o primidone, ma non riceve valproato Adulti e bambini dai 13 anni: 50 mg P. O. (Lamictal XR) che quotidiano durante le settimane 1 e 2; 100 mg al giorno durante le settimane 3 e 4; 200 mg al giorno settimana 5; 300 mg al giorno della settimana 6; di 400 mg al giorno della settimana 7. dose di mantenimento abituale Settimana da 8 e in avanti è da 400 a 600 mg al giorno. & # X27A3; Conversione in monoterapia per crisi epilettiche parziali nei pazienti trattati con Valproato Adulti e bambini dai 13 anni: 25 mg P. O. (Lamictal XR) a giorni alterni durante le settimane 1 e 2; 25 mg al giorno durante le settimane 3 e 4; 50 mg al giorno settimana 5; 100 mg al giorno della settimana 6; poi 150 mg settimana al giorno 7, pur mantenendo la dose valproato stabilito. Poi mantenere XR Lamictal a 150 mg al giorno, diminuendo il dosaggio valproato con decrementi non superiore a 500 mg / giorno / settimana e poi mantenere valproato per 1 settimana. Aumentare XR Lamictal a 200 mg / giorno e contemporaneamente ridurre valproato a 250 mg / giorno e mantenere per 1 settimana. Aumentare XR Lamictal a 250 o 300 mg / die e interrompere il valproato. & # X27A3; La conversione da terapia aggiuntiva di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone o alla monoterapia con Lamictal XR nei pazienti con crisi epilettiche generalizzate primarie tonico-cloniche e crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria Adulti e bambini dai 13 anni in su: Dopo il raggiungimento di un dosaggio di 500 mg / die P. O. di Lamictal XR, il concomitante farmaco antiepilettico enzimi che inducono (AED) deve essere ritirata dal 20% decrementi ogni settimana per 4 settimane. Due settimane dopo il completamento di recesso dell'enzima inducono AED, il dosaggio di Lamictal XR possono essere non più veloce di 100 mg / die diminuivano ogni settimana per raggiungere l'intervallo di dosaggio monoterapia manutenzione di 250 e 300 mg / giorno. & # X27A3; La conversione da terapia aggiuntiva con farmaci antiepilettici diverso carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, o valproato alla monoterapia con Lamictal XR Adulti e bambini dai 13 anni in su: Dopo il raggiungimento di un dosaggio di 250-300 mg / die P. O. di Lamictal XR, il concomitante DAE dovrebbe essere ritirato dal 20% decrementi ogni settimana per 4 settimane. & # X27A3; Conversione in monoterapia per crisi epilettiche in pazienti trattati con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone, o valproato in monoterapia Adulti e bambini dai 16 anni: dose di mantenimento abituale è di 500 mg / die P. O. a rilascio immediato in due dosi separate. & # X27A3; La conversione da carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone o alla monoterapia con lamotrigina per crisi epilettiche Adulti e bambini dai 16 anni: 50 mg / die a rilascio immediato P. O. durante le settimane 1 e 2; quindi 100 mg / die in due dosi divise durante le settimane 3 e 4. Poi la settimana 5 in poi alla manutenzione, aumento da 100 mg / die ogni 1 o 2 settimane. Usuale dosaggio di mantenimento è da 300 a 500 mg / giorno in due dosi separate. Dopo aver raggiunto lamotrigina manutenzione dosaggio di 500 mg / die P. O. ritirano le concomitante AED del 20% decrementi ogni settimana per 4 settimane. & # X27A3; La conversione da terapia aggiuntiva con valproato alla monoterapia con lamotrigina per crisi epilettiche Adulti e bambini dai 16 anni in su: Realizzare lamotrigina dosaggio di 200 mg / P. O. a rilascio immediato giorno e mantenere precedente dosaggio valproato stabile. Mantenere lamotrigina dosaggio di 200 mg / giorno e diminuire il dosaggio valproato a 500 mg / giorno per decrementi non superiore a 500 mg / die; mantenere regime per 1 settimana. Quindi aumentare il dosaggio lamotrigina a 300 mg / giorno diminuendo contemporaneamente valproato a 250 mg / giorno; mantenere regime per 1 settimana. Poi sospendere valproato completamente e di aumentare il dosaggio lamotrigina da 100 mg / die ogni settimana a 500 mg / die. & # X27A3; Trattamento di mantenimento del disturbo bipolare di ritardare il tempo di comparsa di episodi di disturbo dell'umore nei pazienti trattati con la terapia standard per episodi di disturbo dell'umore acuti Adulti: il dosaggio target è di 200 mg a rilascio immediato P. O. quotidiano titolato più di 7 settimane (o 100 mg al giorno nei pazienti che assumono valproato, o 400 mg al giorno nei pazienti che non assumono valproato che stanno ricevendo carbamazepina, rifampicina, fenitoina, fenobarbital o primidone). Se altri farmaci psicotropi sono ritirati dopo la stabilizzazione, aggiustare il dosaggio della lamotrigina come indicato. aggiustamento del dosaggio • moderata a grave disfunzione epatica • Insufficienza renale • Malattie cardiache • Avvio e arresto contraccettivi ormonali orali contenenti estrogeni • L'uso concomitante di valproato uso off-label • attacchi epilettici farmacoresistenti • stabilizzazione dell'umore in rapida-ciclismo disturbo bipolare II Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza renale o epatica o altre malattie o condizioni che influenzano il metabolismo o eliminazione • uso concomitante di altri farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali contenenti estrogeni • storia di allergia o eruzioni cutanee da altri farmaci antiepilettici • peggioramento clinico, comparsa di nuovi sintomi, e ideazione suicidaria o comportamenti • meningite asettica, reazioni di ipersensibilità multiorgano, discrasie ematiche, effetti oftalmologici • pazienti in stato di gravidanza o che allattano • I bambini di età inferiore ai 2 anni; i bambini di età inferiore ai 13 anni (forma a rilascio prolungato); bambini di età inferiore ai 18 anni con disturbi dell'umore (sicurezza ed efficacia non stabilita). Amministrazione • Dare con o senza cibo. • Non schiacciare o rompere le compresse regolari; assicurarsi che il paziente li inghiotte tutto. • compresse masticabili Crush o mescolare in succhi di frutta diluiti se il paziente non li può masticare. • Sappiate che i pazienti possono essere convertiti direttamente dalla forma a rilascio immediato in forma a rilascio prolungato, con la dose iniziale a rilascio prolungato corrispondenti alla dose totale giornaliera a rilascio immediato. • Essere consapevoli del fatto che l'efficacia del farmaco nel trattamento di episodi di disturbo dell'umore acuti non è stata stabilita. & # X261E; Essere consapevoli che improvvisa sospensione del farmaco può indurre convulsioni. Se farmaco deve essere interrotto, diminuire il dosaggio del 50% per settimana per almeno 2 settimane. & # X261E; Non confondere Lamictal con altri farmaci che hanno nomi suono-simili (come Lamisil, Lomotil, e Ludiomil). Reazioni avverse CNS: capogiri, vertigini, mal di testa, sonnolenza, atassia, incoordinazione, insonnia, disturbi del sonno, tremori, depressione, ansia, irritabilità, problemi di memoria, scarsa concentrazione, labilità emotiva, pensieri che si rincorrono, disartria, malessere, astenia, sonnolenza, amnesia, ipoestesia , diminuita o aumentata riflessi, stanchezza, emicrania, disturbi del sonno, ideazione suicidaria, convulsioni, meningite asettica CV: palpitazioni, emorragia EENT: diplopia, nistagmo, visione offuscata, possibili effetti a lungo termine oftalmologici, disturbi auricolari, rinite, epistassi, sinusiti, faringiti GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, dispepsia, secchezza delle fauci, anoressia, ulcera peptica, flatulenza, emorragia rettale GU: dismenorrea, amenorrea, vaginiti, aumento della libido, infezioni delle vie urinarie, frequenza urinaria, disturbi del pene discrasia ematica (come neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia): ematologico Muscolo-scheletrico: spasmi muscolari, dolore al collo, dolore alla schiena, artralgia, mialgia Respiratorio: tosse, dispnea, bronchite, broncospasmo Pelle: prurito, dermatite da contatto, la pelle secca, sudorazione, fotosensibilità, eczema, alopecia, rash, orticaria, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson Altro: infezione, dolore, variazioni di peso, dolore toracico, lesioni accidentali, linfoadenopatia, sindrome simil-influenzale, febbre, disturbi ai denti, edema, edema periferico, edema facciale, reazioni di ipersensibilità (rare) compresa anafilassi; reazioni di ipersensibilità multiorgano interazioni Tra farmaci. Carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone: diminuzione lamotrigina steady-state di livello contraccettivi orali contenenti estrogeni, rifampicina: aumento della clearance lamotrigina inibitori folati (come il metotrexato, cotrimossazolo): effetti additivi di lamotrigina Topiramato: un aumento delle concentrazioni di topiramato Valproato: riduzione della clearance lamotrigina, aumento del livello di stato stazionario droga test-diagnostico. Tutte le cellule del sangue: diminuzione dei livelli test di funzionalità epatica anormale: Drug-comportamenti. Esposizione al sole: fotosensibilità Il monitoraggio del paziente • Monitor funzionalità renale ed epatica. & # X261E; Attenzione ai segni e sintomi di reazione di ipersensibilità (sindrome di Stevens-Johnson o anafilassi) e reazioni di ipersensibilità multiorgano potenzialmente fatali o pericolose per la vita (i primi segni possono includere eruzioni cutanee, febbre e linfoadenopatia); sospendere farmaco se eziologia alternativa per questa reazione non è stata trovata. & # X261E; Monitor paziente con disturbo bipolare strettamente per il peggioramento clinico e suicida. • monitorare i segni vitali regolarmente. • Monitorare con attenzione lo stato del sistema nervoso centrale, notando le reazioni avverse e cambiamenti nel modello di sequestro. • Monitorare il paziente per segni e sintomi di anemia, infezioni imprevisto o sanguinamento. • Essere consapevoli del fatto che, a causa della droga si lega alla melanina, potrebbe accumularsi nel tempo negli occhi e altri tessuti contenenti melanina. • i livelli ematici Monitor lamotrigina, in particolare durante aggiustamento del dosaggio. insegnamento paziente • Dillo a paziente o il caregiver che farmaco può essere assunto con o senza cibo. • Istruire il paziente o il caregiver che mediatamente e compresse a rilascio prolungato devono essere inghiottite intere senza schiacciare o rottura. • Istruire il paziente o il caregiver che le compresse per via orale disintegrazione deve essere posto sulla lingua e spostati in bocca; le compresse saranno disintegrerà rapidamente. Poi possono essere assunte con o senza acqua, e possono essere assunte con o senza cibo. • Istruire il paziente o il caregiver per schiacciare compresse masticabili o mescolarli in succo di frutta diluito se il paziente non li può masticare. Tell paziente per aggiungere compresse dispersi a circa 1 cucchiaino di liquido in vetro o un cucchiaio, mescolare soluzione quando le compresse sono completamente dispersi, e poi prendere subito intero importo. • Informare il paziente o il caregiver non fermarsi farmaco bruscamente e che il dosaggio viene regolato lentamente, come indicato. & # X261E; Consigliare al paziente o il caregiver per fermare droga e informare immediatamente prescrittore al primo segno di rash o ingrossamento dei linfonodi. • Istruire il paziente o il caregiver di riferire immediatamente l'infezione inaspettato, stanchezza insolita, emorragie, mal di testa, febbre, nausea, vomito, o rigidità nucale. • Tell paziente o il caregiver segnalare cambiamenti di visione. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco influenza la concentrazione e la prontezza di riflessi. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, e dei comportamenti di cui sopra. lamotrigina / La · mo · tri · gine / (lah-mo'tr & # x012D; j & # x0113; n) un anticonvulsivante usato nel trattamento di alcune forme di epilessia. lamotrigina Un farmaco anticonvulsivante, C 9 H 7 Cl 2 N 5. utilizzato anche come uno stabilizzatore dell'umore per trattare il disturbo bipolare. lamotrigina un anticonvulsivante usato nel trattamento di alcune forme di epilessia. indicazioni è prescritto come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi parziali nei pazienti con epilessia di età superiore ai 16 e come terapia aggiuntiva per i bambini di meno di 16 anni di età con crisi epilettiche generalizzate associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Non è approvato per l'uso nei bambini di meno di 2 anni di età. controindicazione nota ipersensibilità a questo farmaco vieta il suo utilizzo. effetti avversi Gli effetti avversi più gravi sono epatotossicità, eruzioni cutanee potenzialmente pericolosa per la vita, e la sindrome di Stevens-Johnson. Quando interrotto, il farmaco deve essere diminuito gradualmente gradualmente in un periodo di 2 settimane per evitare il paziente effetto del rischio-rimbalzo. lamotrigina Lamictal Un antiepilettico che blocca i canali Na + e provoca l'inibizione presinaptica del eccitatori amminoacidi glutammato e aspartato, che possono beneficiare neuropatia periferica Gli effetti avversi sonnolenza, esantema, vomito, laringiti, convulsioni peggiorata lamotrigina Un farmaco usato per controllare il tipo di epilessia noto come & # x2018; piccolo male & # x2019; o attacchi assenza. Si è preso per bocca. Possibili effetti indesiderati comprendono eruzione cutanea, una condizione infiammatoria grave delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson), mal di testa, indigestione, visione doppia, visione offuscata, vertigini, sonnolenza, riduzione della conta dei globuli bianchi e insufficienza epatica. Un marchio è Lamictal. lamotrigina (L & # x259; m & # x14D; t & # xB4; rij & # x113; n & # xB4;), n Marca: Lamictal; classe di farmaci: antiepilettico; azione: può essere frutto di blocco dei canali del sodio voltaggio-dipendenti, con l'inibizione di aminoacidi eccitatori; usa: trattamento aggiuntivo delle crisi epilettiche parziali di rifrazione negli adulti. Collegamento a questa pagina: lamotrigina Apo-Lamotrigina; Auro-Lamotrigina; Lamictal; Mylan-Lamotrigina; PMS-Lamotrigina; Rapporto-Lamotrigina; Teva-Lamotrigina avvertimento Tutti i prodotti: Una reazione cutanea molto male (sindrome di Stevens-Johnson / necrolisi epidermica tossica) può accadere. Può causare problemi di salute molto male che non può andare via, e talvolta la morte. Ottenere aiuto medico immediatamente se si hanno segni come la pelle rossa, gonfia, vesciche o peeling (con o senza febbre); gli occhi rossi o irritati; o piaghe in bocca, gola, il naso o gli occhi. La possibilità di una reazione cutanea è sollevata nei bambini tra i 2 ei 17 anni. Può anche essere sollevato se si prende l'acido valproico o valproato di sodio con questo farmaco, se si inizia a prendere questo farmaco a troppo alto di una dose, o se la dose è alzato troppo in fretta. Reazioni cutanee hanno successo senza uno di questi. Parlate con il vostro medico. La maggior parte dei casi di reazioni cutanee sono avvenute entro 2 a 8 settimane dall'inizio questo farmaco, ma un po 'di presentarsi dopo il trattamento più come 6 mesi. Parlare con il medico. compresse a rilascio prolungato: Questo farmaco non è approvato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 13 anni. Parlare con il medico. Che cosa è questo farmaco utilizzato per? E 'usato per aiutare a controllare alcuni tipi di colpi. E 'usato per trattare i problemi bipolari. Di cosa ho bisogno di dire al mio medico prima di prendere questo farmaco? Se si dispone di una allergia alla lamotrigina o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Se è allergico a qualsiasi droga come questo, tutte le altre droghe, alimenti, o altre sostanze. Informi il medico circa l'allergia e quali segni si aveva, come eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Se sta assumendo dofetilide. Questo non è un elenco di tutti i farmaci o problemi di salute che interagiscono con questo farmaco. Informi il medico e il farmacista su tutti i farmaci (prescrizione o OTC, prodotti naturali, vitamine) e problemi di salute. È necessario controllare per assicurarsi che sia sicuro per voi di prendere questo farmaco con tutte le droghe e problemi di salute. Non avviare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi farmaco senza essersi consultato con il medico. Quali sono alcune cose che ho bisogno di sapere o fare mentre prendo questo farmaco? Avvertire il fornitori di assistenza sanitaria che si prende questo farmaco. Questo include i vostri medici, infermieri, farmacisti e dentisti. Evitare di guidare e fare altre attività o azioni che richiedono di essere attenti fino a vedere come questo farmaco agisce su di lei. Si può richiedere diverse settimane per vedere i pieni effetti. Non smettere di prendere questo farmaco tutto ad un tratto senza chiamare il medico. Si può avere un maggiore rischio di effetti collaterali. Se avete bisogno di fermare questo farmaco, si vuole fermare lentamente come ordinato dal medico. Analisi del sangue controllato come è stato detto dal medico. Parlare con il medico. Questo farmaco può influenzare alcuni test di laboratorio. Avvertire il personale sanitario e gli operatori di laboratorio che si prende questo farmaco. Se si smette di prendere questo farmaco, parlare con il medico. Potrebbe essere necessario essere riattivato ad una dose più bassa e aumentare la dose lentamente. Parlate con il vostro medico prima di bere alcolici o utilizzare altri farmaci e prodotti naturali che rallentano le vostre azioni. Una reazione molto male e, a volte mortale è accaduto con questo farmaco. La maggior parte del tempo, questa reazione ha segni quali febbre, eruzioni cutanee, gonfiore delle ghiandole o con problemi di organi del corpo come il fegato, i reni, il sangue, il cuore, i muscoli e le articolazioni, o polmoni. Parlare con il medico. I pazienti che assumono questo farmaco possono essere a un maggior rischio di avere pensieri o azioni di suicidio. Il rischio può essere maggiore in persone che hanno avuto questi pensieri o azioni in passato. Chiamare il medico se segni come umore basso (depressione), nervosismo, irrequietezza, grouchiness, attacchi di panico, o cambiamenti di umore o azioni sono nuove o peggio. Chiamare il medico se tutti i pensieri o le azioni di suicidio si verificano. Usare con cautela nei bambini. Parlare con il medico. Alcuni farmaci possono sembrare lo stesso di questo farmaco o possono avere nomi che suonano come questo farmaco. Controllare sempre per essere sicuri di avere il prodotto giusto. Se si vede alcun cambiamento nel modo in cui questo farmaco sembra forma, colore, dimensione, o formulazione, verificare con il farmacista. La pillola anticoncezionale e altri controllo delle nascite a base di ormoni possono cambiare la quantità di questo farmaco è nel vostro corpo. Parlate con il vostro medico prima di iniziare o interrompere qualsiasi controllo delle nascite a base di ormoni. La possibilità di effetti collaterali può essere sollevata durante l'assunzione di pillole anticoncezionali durante la settimana che le pillole non sono attivi. Parlate con il vostro medico. La pillola anticoncezionale e altri di controllo delle nascite ormonale a base potrebbero non funzionare anche per prevenire la gravidanza. Utilizzare qualche altro tipo di controllo delle nascite, come anche un preservativo durante l'assunzione di questo farmaco. Informi il medico se è incinta o ha intenzione di rimanere incinta. Sarà necessario parlare dei benefici ed i rischi di utilizzo di questo farmaco durante la gravidanza. Informi il medico se sta allattando. Avrete bisogno di parlare di eventuali rischi per il bambino. Quali sono alcuni effetti collaterali che ho bisogno di chiamare il mio medico di subito? AVVISO / ATTENZIONE: Anche se può essere raro, alcune persone possono avere effetti collaterali molto male e, a volte mortali durante l'assunzione di un farmaco. Informi il medico o ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti segni o sintomi che possono essere correlati ad un effetto collaterale molto male: I segni di una reazione allergica, come eruzioni cutanee; orticaria; prurito; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute, con o senza febbre; affanno; senso di oppressione al petto o alla gola; problemi di respirazione o parlare; raucedine inusuale; o gonfiore della bocca, viso, labbra, lingua o della gola. Segni di infezione come febbre, brividi, molto male mal di gola, orecchio o dolore del seno, tosse, espettorato più o cambiamenti di colore di espettorato, dolore con minzione, dolori alla bocca o ferite che non guariranno. I segni di problemi al fegato, come urine scure, sensazione di stanchezza, non ha fame, mal di stomaco o mal di stomaco, feci di colore chiaro, vomitare, o pelle e occhi gialli. I segni di problemi renali, come incapace di urinare, cambiamento nella quantità di urina è passato, sangue nelle urine, o un grande aumento di peso. Mancanza di respiro, un grande aumento di peso, gonfiore alle braccia o alle gambe. Se le convulsioni sono peggiori o meno lo stesso dopo aver iniziato questo farmaco. dolori muscolari molto male o debolezza. Molto male dolore o gonfiore. Qualsiasi lividi o sanguinamento inspiegabile. Cambiare in vista. Molto male vertigini o svenire. Cambiare in equilibrio. Non in grado di controllare i movimenti oculari. Dolore toracico o pressione. segni simil-influenzali. Questo farmaco può aumentare la probabilità di un problema molto cattivo cervello chiamata meningite asettica. Chiamate il vostro medico se si dispone di un mal di testa, febbre, brividi, lo stomaco molto turbato o vomitare, torcicollo, eruzioni cutanee, luci fastidio agli occhi, sensazione di sonnolenza o sensazione di confusione. Quali sono alcuni altri effetti collaterali di questo farmaco? Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati. Tuttavia, molte persone non hanno effetti collaterali o che hanno solo minori effetti collaterali. Chiamate il vostro medico o ottenere aiuto medico se uno di questi effetti collaterali o altri effetti collaterali fastidio o non andare via: Vertigini. Sentirsi assonnato. Mal di stomaco o di vomitare. Sensazione di stanchezza o debolezza. Tremori. Non in grado di dormire. Naso che cola. perdita di feci (diarrea). Questi non sono tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, chiamare il medico. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali per la vostra agenzia sanitario nazionale. Come è meglio prendere questo farmaco? Utilizzare questo farmaco come ordinato dal medico. Leggi tutte le informazioni fornite a voi. Seguire attentamente tutte le istruzioni. Tutti i prodotti: Continuare a prendere questo farmaco come è stato detto dal medico o altro operatore sanitario, anche se si sente bene. Per ottenere il massimo beneficio, da non perdere le dosi. Prendete con o senza cibo. Prendere con cibo se causa mal di stomaco. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Ciò potrebbe causare crisi epilettiche. Parlate con il vostro medico. compresse a rilascio prolungato: Ingoiare tutto. Non masticare, rompere, o schiacciamento. Se avete difficoltà a deglutire, parlare con il medico. Masticabili compressa dispersibile: Può essere inghiottite intere, masticate o mescolato in acqua o succo di frutta. Se masticate, bere un po 'd'acqua o succo di frutta per aiutare rondine. Si può rompere tablet con l'aggiunta di liquido per coprire compressa in un bicchiere o un cucchiaio. Attendere almeno 1 minuto fino a quando completamente rotto, poi mescolare e bere. Oral-disintegrazione tablet: Posizionare sulla lingua e lasciarlo sciogliere. Non è necessaria l'acqua. Non ingoiare tutto. Non masticare, rompersi, o schiacciarlo. Cosa faccio se mi dimentico una dose? Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Come faccio a memorizzare e / o buttare fuori questo farmaco? Conservare a temperatura ambiente. Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo asciutto. Non conservare in un bagno. Conservare tutti i farmaci in un luogo sicuro. Conservare tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Verificare con il proprio farmacista su come buttare via i farmaci non utilizzati. fatti generali della droga Se i sintomi o problemi di salute non migliorano o se peggiorano, chiamare il medico. Non condividere i farmaci con gli altri e non prendono nessun altro & rsquo; s farmaci. Mantenere un elenco di tutti i farmaci (prescrizione, prodotti naturali, vitamine, OTC) con voi. Dare a questo elenco per il medico. Parlare con il medico prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, tra cui prescrizione o OTC, prodotti naturali, o vitamine. Alcuni farmaci possono avere il relativo foglio illustrativo del paziente. Se avete domande su questo farmaco, si prega di parlare con il medico, l'infermiere, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Se si pensa che non vi è stata una dose eccessiva, chiamare il centro antiveleni o di ottenere cure mediche subito. Siate pronti a dire o mostrare ciò che è stato preso, quanto, e quando è successo. Informazioni per il consumatore uso e responsabilità Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo l'operatore sanitario ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per uno specifico paziente. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni si ricevono dal fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il medico per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Ultima recensione Data Diritto d'autore &copia; 2016 Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. e le sue affiliate e / o licenziatari. Tutti i diritti riservati. Se avete domande o dubbi, contattare un membro del team di assistenza sanitaria direttamente o chiamare il 212-639-2000 per chiedere aiuto. Se avete domande o dubbi, parlare con un membro del team di assistenza sanitaria. È possibile raggiungerli Lunedi al Venerdì 9:00-17:00 a ____________________. Dopo 5:00 pm. durante il fine settimana, e nei giorni festivi, si prega di call____________________. Se non vi & rsquo; s nessun numero indicato, oppure si & rsquo; re non è sicuro, chiamare 212-639-2000. & Copy; 2016 Memorial Sloan Kettering Cancer Center - Generato il 16 settembre 2016