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Novo-Furantoin Nome Generico: Nitrofurantoin VA CLASSIFICAZIONE primaria: AM600 nome comunemente usato di marca (s): Apo-Nitrofurantoin; Furadantin; Macrobid; Macrodantin; Novo-Furantoin. Nota: Per un elenco di forme di dosaggio e marchi per la disponibilità paese, vedere la sezione Forme di dosaggio (s). infezioni del tratto urinario, batterica (trattamento) & mdash; Nitrofurantoina è indicato nel trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di Escherichia coli. enterococchi. Staphylococcus aureus . Staphylococcus saprophyticus. Specie Klebsiella. specie Enterobacter. e le specie Proteus. infezioni del tratto urinario, batterica (profilassi) & mdash; Nitrofurantoina è utilizzato nella soppressione la profilassi o lungo termine di infezioni del tratto urinario. & Mdash; non tutte le specie o ceppi di un particolare organismo possono essere soggetti a nitrofurantoina. Alcuni ceppi di specie Enterobacter e Klebsiella sono resistenti alla nitrofurantoina. Nitrofurantoina non è attivo contro maggior parte dei ceppi di specie Proteus o Serratia. Nitrofurantoin non ha attività contro le specie Pseudomonas. Nitrofurantoin Unaccepted non è indicato per il trattamento della pielonefrite o ascessi perirenale. Nitrofurantoin non è indicato per il trattamento di qualsiasi infezione sistemica o per prostatite. caratteristiche fisico-chimiche: Peso Molecolare & mdash; 238.16 Meccanismo d'azione / effetto: Nitrofurantoin, un prodotto sintetico, ad ampio spettro, debolmente acido antibatterico, è generalmente battericida a concentrazioni terapeutiche. concentrazioni terapeutiche sono raggiunti solo nelle urine. Il meccanismo d'azione antimicrobica è unica tra antibatterici. Nitrofurantoina è ridotto di flavoproteins batteriche a reattivo intermedi, che inattivano o alterare proteine ribosomali batteriche e di altre macromolecole. Questi inattivazioni o alterazioni delle proteine ribosomali batteriche e macromolecole provocano l'inibizione dei processi biochimici vitali del metabolismo energetico aerobico e le sintesi di acido desossiribonucleico batterico (DNA), l'acido ribonucleico (RNA), parete cellulare, e proteine. Il fatto che nitrofurantoina interferisce con una varietà di processi batterici può spiegare la mancanza di resistenza batterica acquisita nitrofurantoina. Le mutazioni multiple e simultanee delle macromolecole di destinazione che sarebbero necessarie per ottenere una resistenza sarebbe probabilmente letale per i batteri. Assorbimento: Microcristallina & mdash; rapidamente e completamente assorbito nel piccolo intestino. Macrocristallina & mdash; più lentamente assorbite e di solito provoca l'irritazione gastrointestinale inferiore. La presenza di cibo può aumentare la biodisponibilità di entrambe le forme di nitrofurantoina; questo aumenta anche la durata delle concentrazioni urinarie terapeutiche. Il monoidrato forma una matrice di gel in seguito all'esposizione ai fluidi gastrici e intestinali che rilascia nitrofurantoina nel tempo. Distribuzione: Concentrazioni elevate si raggiungono nelle urine e reni; concentrazioni sieriche sono molto bassi; attraversa la barriera placenta e ematoencefalica. legame con le proteine: Circa due terzi del farmaco viene rapidamente metabolizzata e inattivato nella maggior parte dei tessuti del corpo, compreso il fegato. Metà vita: 0,3 a 1 ora. Eliminazione: Renal & mdash; escreti principalmente per filtrazione glomerulare con una certa secrezione tubulare e riassorbimento; Dal 30 al 40% rapidamente escreto immodificato; il modulo macrocrystalline viene escreto più lentamente; farmaco attivo si accumula nei pazienti con funzionalità renale compromessa e può raggiungere concentrazioni tossiche. Biliare & mdash; può anche essere escreti nella bile. In dialisi & mdash; Nitrofurantoina è dializzabile. Precauzioni da considerare Cross-sensibilità e / o problemi connessi I pazienti ipersensibili a uno nitrofurani potrebbero essere ipersensibili ad altri nitrofurani anche. Cancerogenicità Nitrofurantoina, dato come 0,3% della dieta a ratti femmina Holtzman fino a 44,5 settimane o dato come 0,1% a 0,187% della dieta di ratti femmina Sprague-Dawley per 75 settimane, non è stato dimostrato di essere cancerogeni. Nessuna evidenza di carcinogenicità negli 2 test biologici roditori cronici in ratti maschi e femmine Sprague-Dawley e 2 test biologici croniche nei topi svizzeri e in BDF 1 topi. Aumentata incidenza di adenomi tubulari, tumori benigni misti, e follicoloma delle ovaie femminili sono stati osservati in B6C3F 1 topi. C'è stato un aumento dell'incidenza di neoplasie renali non comune delle cellule tubulari, osteosarcomi, e neoplasie del tessuto sottocutaneo in maschi F344 / N ratti. Polmonari adenomi papillari di significato sconosciuto stati osservati nella generazione F1 di topi gravide dato 75 mg per kg di peso corporeo (mg / kg) di nitrofurantoina mediante iniezione sottocutanea. Mutagenesi Nitrofurantoin ha indotto mutazioni puntiformi in alcuni ceppi di Salmonella typhimurium e le mutazioni a termine in cellule di linfoma di topo L5178Y. Essa ha anche indotto aumento del numero di scambi cromatidi fratelli e aberrazioni cromosomiche in cellule ovariche di criceto cinese, ma non nelle cellule umane in coltura. Risultati del recessivo saggio dei letali legato al sesso in Drosophila sono risultati negativi dopo la somministrazione orale o parenterale di nitrofurantoina. Il farmaco non ha indotto mutazioni ereditarie nei modelli di roditori esaminati. Gravidanza / Riproduzione Fertility & mdash; Nitrofurantoin, data in dosi elevate nei ratti, ha dimostrato di causare l'arresto della spermatogenesi temporanea, che era reversibile dopo sospensione del farmaco. Nitrofurantoin, in dosi di 10 mg / kg al giorno o più, può produrre lieve a moderata arresto spermatogenesi, con diminuzione della conta degli spermatozoi, nei maschi umani. Gravidanza & mdash; Nitrofurantoin attraversa la placenta. L'uso è controindicato in gravidanza a termine e durante il lavoro e la consegna, o quando l'insorgenza di lavoro è imminente, a causa della possibilità di anemia emolitica dovuta a sistemi enzimatici eritrociti immaturi nel feto. Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei conigli e ratti trattati con dosi fino a 6 volte la dose umana; questi studi hanno rivelato alcuna prova di fertilità o danni alterata per il feto a causa di nitrofurantoina. In un unico studio condotto sui topi dato 68 volte la dose umana (sulla base di mg / kg somministrati alla diga), ritardo della crescita e sono stati osservati una bassa incidenza di malformazioni minori e comuni. Tuttavia, malformazioni fetali, non sono stati osservati a 25 volte la dose umana. In uno studio pubblicato transplacentare cancerogenicità, nitrofurantoina ha mostrato di indurre adenomi papillari polmonare nei topi generazione F1 a dosi 19 volte la dose umana ai mg / kg per peso corporeo base. FDA gravidanza categoria B. L'allattamento al seno Nitrofurantoina è distribuito nel latte materno in tracce. Anemia emolitica può verificarsi, soprattutto in deidrogenasi glucosio-6-fosfato (G6PD) & ndash; i bambini carenti. Pediatria L'uso del nitrofurantoin è controindicato nei bambini fino ad 1 mese di età a causa della possibilità di anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici eritrociti immaturi. La sicurezza e l'efficacia della formulazione che combina le macrocristalline e monoidrato forme di nitrofurantoina non sono state stabilite nei bambini fino a 12 anni di età. Non sono disponibili informazioni sul rapporto dell'età agli effetti di nitrofurantoina in pazienti geriatrici. Tuttavia, i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una diminuzione correlata all'età della funzione renale, che può richiedere una riduzione del dosaggio o cambiamento nella terapia. Gli effetti collaterali, come la polmonite acuta e neuropatia periferica, possono anche verificarsi più frequentemente nei pazienti anziani. Interazioni farmacologiche e / o problemi correlati I seguenti interazioni farmacologiche e / o problemi correlati sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile meccanismo tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Nota: Le combinazioni contenenti uno qualsiasi dei seguenti farmaci, a seconda della quantità presente, possono anche interagire con questo farmaco. »Hemolytics, altri (vedi Appendice II) (uso concomitante con nitrofurantoina può aumentare il rischio di effetti collaterali tossici) farmaci epatotossici, altri (vedi Appendice II) (uso concomitante di nitrofurantoina con altri farmaci epatotossici possono aumentare il rischio di epatotossicità) Magnesio trisilicato (magnesio trisilicato riduce sia la velocità e l'entità dell'assorbimento di nitrofurantoina, probabilmente per adsorbimento di nitrofurantoina alla sua superficie) Nalidixic acid (nitrofurantoina interferisce con gli effetti terapeutici di acido nalidixico) »Farmaci neurotossici, altri (vedi Appendice II) (uso concomitante di nitrofurantoina con altri farmaci neurotossici può aumentare il rischio di neurotossicità) »Probenecid o» sulfinpirazone (questi farmaci possono inibire la secrezione tubulare renale di nitrofurantoina, con conseguente aumento delle concentrazioni sieriche e / o tossicità, eliminazione prolungata emivita, e ha ridotto le concentrazioni urinarie e l'efficacia; aggiustamento del dosaggio di probenecid può essere necessario) alterazioni valore di laboratorio Il seguente sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibile effetto tra parentesi se del caso) e mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico): Con i risultati dei test diagnostici di glucosio, urine (nitrofurantoina può produrre metaboliti nelle urine che possono dare risultati falsi positivi con test di riduzione solfato di rame, come la soluzione di Benedetto o la soluzione di Fehling, nitrofurantoina non interferisce con il test enzimatico del glucosio) Con valori di prova fisiologia / laboratorio alanina aminotransferasi (ALT [SGPT]), il siero. o aspartato aminotransferasi (AST [SGOT]), il siero. o fosforo, siero (valori può essere aumentata) Considerazioni / Controindicazioni Le considerazioni mediche / controindicazioni inclusi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico di medicina (motivi riportati in parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusiva ( »= importante significato clinico). Rischio-beneficio deve essere considerato quando esistono i seguenti problemi medici anemia o malattia debilitante o diabete mellito o carenza di squilibrio elettrolitico o vitamina B (queste condizioni possono predisporre il paziente a neuropatia periferica da nitrofurantoina) »Il glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (emolisi può verificarsi nei pazienti con deficit di G6PD che prendono nitrofurantoina) Ipersensibilità al nitrofurani »Neuropatia periferica (nitrofurantoina può causare neuropatia periferica) »Malattia polmonare (nitrofurantoina può causare acuta, subacuta, e le reazioni polmonari croniche, tra cui polmonite) »Compromissione della funzionalità renale (perché nitrofurantoina è escreto attraverso i reni, si consiglia di nitrofurantoina non essere somministrato a pazienti con una clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto [1.00 ml al secondo]; nitrofurantoina perde la sua efficacia nei pazienti con funzione renale insufficienza, e gli effetti tossici sono aumentati) Paziente monitoraggio Possono essere particolarmente importante nel monitoraggio del paziente (altre prove possono essere autorizzate in alcuni pazienti, a seconda della condizione; »= importante significato clinico): determinazioni funzionalità epatica (può essere richiesto periodicamente durante la terapia a lungo termine per rilevare i cambiamenti nella funzione epatica; in caso di epatite, nitrofurantoina deve essere interrotta immediatamente e intraprendere le misure idonee) »Determinazioni di funzionalità respiratoria (può essere richiesta periodicamente durante la terapia a lungo termine se le reazioni polmonari [per esempio diffondono polmonite interstiziale, fibrosi polmonare] si verificano, se si verificano reazioni polmonari, nitrofurantoina deve essere interrotto e prese misure adeguate) determinazioni funzionalità renale (può essere richiesto nei pazienti che ricevono una terapia a lungo termine per determinare se si sono verificati cambiamenti nella funzione renale) Nota: polmonite acuta è più comune negli anziani; sintomi di solito si verificano entro la prima settimana di terapia. Le reazioni polmonari acute sono spesso manifestano con febbre, brividi, tosse, dolore toracico, dispnea, infiltrazione polmonare con consolidamento o versamento pleurico alla radiografia, e eosinofilia. La polmonite è spesso reversibile con la sospensione del farmaco; corticosteroidi può essere utile nei casi più gravi. Le reazioni polmonari croniche, tra cui polmonite interstiziale diffusa e fibrosi, sono insidiosi in insorgenza ed è più probabile che si verifichi in pazienti che sono stati in terapia nitrofurantoina per almeno 6 mesi. La gravità delle reazioni polmonari croniche e il loro grado di risoluzione sembrano essere correlati alla durata della terapia nitrofurantoina continuata dopo la comparsa dei primi sintomi clinici. La funzione polmonare può essere alterata in modo permanente, anche dopo che il farmaco è stato interrotto, specialmente se le reazioni polmonari non vengono riconosciuti in anticipo. Nelle reazioni polmonari subacute, il recupero può richiedere diversi mesi dopo l'interruzione del trattamento nitrofurantoina. Se si continua la terapia nitrofurantoina, i sintomi possono diventare più gravi. Le variazioni di ECG, come le modifiche dell'onda ST / T non specifici o blocco di branca, sono stati associati a reazioni polmonari. La neuropatia periferica è un sensorimotor neuropatia ascendente, che può essere progressiva se il farmaco non è immediatamente interrotta. La neuropatia periferica si verifica più frequentemente nei pazienti con disfunzione renale e negli anziani; tuttavia, si verifica anche nei pazienti con funzione renale normale che hanno ricevuto nitrofurantoina per periodi di tempo prolungati. Demielinizzazione e degenerazione di entrambi i nervi sensoriali e motori si verificano. Nitrofurantoin deve essere interrotto ai primi segni di neurite. Superinfezioni con Pseudomonas o Candida a volte possono verificarsi durante il trattamento con nitrofurantoina. Queste superinfezioni sono state limitate al tratto genito-urinario. I seguenti collaterali / effetti negativi sono stati selezionati sulla base del loro potenziale significato clinico (possibili segni e sintomi tra parentesi se del caso) & mdash; non necessariamente inclusive: Coloro che indica necessità di cure mediche di incidenza reazioni più frequenti ipersensibilità, inclusa anafilassi (mancanza di respiro , gonfiore del viso, i cambiamenti nel colore della pelle del viso), angioedema (difficoltà improvvisa nella deglutizione o respiratorie, gonfiore del viso, della bocca, mani o piedi, raucedine), artralgia (dolore articolare), brividi di droga febbre (febbre, poco dopo l'esordio della terapia), maculopapulare, eritematoso, o eruzioni eczematose (rash cutaneo), mialgia (dolore muscolare), prurito (prurito), e orticaria (orticaria) polmonite (dolore toracico, brividi, tosse, febbre, sensazione generale di malessere o di malattia; difficoltà respiratoria) Incidenza meno frequenti reazioni ematologiche, in particolare granulocitopenia (mal di gola e febbre), leucopenia (mal di gola e febbre), anemia megaloblastica (stanchezza o debolezza insolite), o trombocitopenia (raramente, sanguinamento insolito o ecchimosi; nero, sgabelli catramosi, sangue nelle urine o feci; macchie rosse sulla pelle) neurotossicità (vertigini, sonnolenza, mal di testa, stanchezza o debolezza insolite) neuropatia periferica (bruciore, intorpidimento, formicolio, o le sensazioni dolorose, debolezza alle braccia, mani, gambe e piedi) L'incidenza rara anemia aplastica (respiro corto, difficoltà respiratoria, respiro affannoso, o senso di oppressione al petto, piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca, ghiandole gonfie o dolorose; emorragie, ecchimosi) ipertensione intracranica benigna (perdita di appetito; mal di testa, vomito, alterazioni della vista, rigonfiamenti fontanella nei neonati) cianosi (colore bluastro della pelle) & mdash; secondaria a metemoglobinemia anemia emolitica (pallore, stanchezza o debolezza insolite) epatotossicità, compresa l'epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva, e necrosi epatica (occhi gialli o la pelle; oscuramento delle urine, prurito, addominale o mal di stomaco, continua; feci pallide o nero, sgabelli catramosi, mal di testa, continua; sensazione generale di malessere o di malattia; respiro odore sgradevole, continua; vomito di sangue) neurite ottica (offuscata visione o perdita della vista, con o senza dolore oculare) pancreatite (forte dolore allo stomaco con nausea o vomito) colite pseudomembranosa (addominali o crampi allo stomaco o dolore, grave; diarrea, acquosa e grave, che può anche essere sanguinosa; febbre) disturbi psicologici, come confusione depressione mentale e reazioni psicotiche (di umore o mentali modifiche) gravi reazioni cutanee, tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (vesciche, secchezza o perdita di pelle e delle mucose; febbre; sensazione generale di disagio o di malattia, rosso, addensato, o la pelle squamosa; lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola) Coloro che indica necessità di cure mediche solo se continuare o sono fastidiosi incidenza più frequenti disturbi gastrointestinali (dolore addominale o allo stomaco o turbato, diarrea, gas, perdita di appetito, nausea o vomito) mal di testa Coloro che non indica necessità di cure mediche Rust-giallo al marrone scolorimento delle urine alopecia transitoria (perdita di capelli, temporanea) Coloro che indica la necessità di un medico se si verificano dopo che il farmaco è interrotto La colite pseudomembranosa (addominali o crampi allo stomaco o dolore, grave, diarrea, acquosa e grave, che può anche essere sanguinosa, febbre) Overdose Per ulteriori informazioni sul trattamento del sovradosaggio o ingestione accidentale, rivolgersi ad un Centro Antiveleni (vedi veleno Listing Control Center). Il trattamento del sovradosaggio consigliato trattamento consiste in quanto segue: Per diminuire l'assorbimento & mdash; induzione del vomito Se il vomito non è già verificato. Trattamento specifico & mdash; mantenimento di un elevato apporto di liquidi per promuovere l'escrezione urinaria di nitrofurantoina. Nitrofurantoina è rimovibile dal circolo con la dialisi. La terapia di supporto & mdash; Pazienti in cui sovradosaggio intenzionale è nota o sospetta dovrebbero essere indirizzati per la consultazione psichiatrica. Consultazione paziente come un aiuto per la consultazione dei pazienti, si riferiscono a Consigli per il paziente, Nitrofurantoin (sistemica). Nel fornire consulenza, in considerazione sottolineando le seguenti informazioni selezionate ( »= importante significato clinico): Prima di usare questo farmaco» Condizioni che interessano l'uso, in particolare: Ipersensibilità al nitrofurani Gravidanza & mdash; Nitrofurantoina è controindicato a termine e durante il travaglio e il parto a causa della possibilità di anemia emolitica nel feto L'allattamento al seno & mdash; Non consigliato da anemia emolitica può verificarsi nei bambini G6PD carenti di Uso nei bambini e mdash; Nitrofurantoina è controindicato nei bambini fino ad 1 mese di età a causa della possibilità di anemia emolitica Uso negli anziani & mdash; Gli effetti collaterali, come la polmonite acuta e neuropatia periferica, possono verificarsi più frequentemente nei pazienti anziani Altri farmaci, in particolare altri hemolytics, altri farmaci neurotossici, probenecid o sulfinpirazone altri problemi medici, in particolare deficit di G6PD, neuropatia periferica, polmonare malattia, o la funzione insufficienza renale l'uso corretto di questo farmaco »Non dare ai bambini fino ad 1 mese di età Assunzione con cibo o latte tecnica di corretta amministrazione per liquidi per via orale Agitando bene prima di ogni dose Con un cucchiaio di misura appositamente contrassegnato o altri dispositivi Può essere miscelato con acqua, latte, succhi di frutta, o le formule dei neonati tecnica di corretta amministrazione per compresse a rilascio prolungato compresse deglutizione suo complesso; Non rompere, schiacciare, o masticare prima di deglutire »Il rispetto pieno corso della terapia »Corretto dosaggio Dose: Prendendo il più presto possibile; non prendere se quasi l'ora della dose successiva; Non raddoppiare le dosi »Immagazzinamento Precauzioni corretta durante l'utilizzo di questo farmaco visite regolari per il medico per verificare i progressi se in terapia a lungo termine Controllo con il medico se nessun miglioramento nel giro di pochi giorni »I pazienti con diabete: reazioni falso-positive con i test di glucosio nelle urine di rame solfato possono verificarsi Collaterali / effetti avversi Rust-giallo di colorazione marrone delle urine possono essere allarmante a paziente, anche se clinicamente insignificante I segni di potenziali effetti collaterali, in particolare reazioni di ipersensibilità, compresi angioedema, maculopapulare, eritematoso, o eruzioni eczematose, prurito, orticaria, anafilassi, artralgia, mialgia, febbre da farmaco, e brividi; polmonite; Le reazioni ematologiche, in particolare granulocitopenia, leucopenia, anemia megaloblastica, o trombocitopenia; neurotossicità; neuropatia periferica; anemia aplastica; ipertensione endocranica benigna; cianosi; anemia emolitica, epatotossicità, compresa l'epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva, e necrosi epatica; neurite ottica; pancreatite; colite pseudomembranosa; disturbi psicologici, come confusione, depressione mentale, e reazioni psicotiche; gravi reazioni cutanee, tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson Generale dosaggio informazioni Nitrofurantoin dovrebbe preferibilmente essere assunto con il cibo o latte. Questo riduce al minimo gastrointestinali irritazione, ritardi e aumenta l'assorbimento delle forme sia del macrocristalline e microcristallino, aumenta la concentrazione di picco della forma macrocrystalline, e prolunga la durata delle concentrazioni terapeutiche nelle urine. La terapia Nitrofurantoin deve essere continuato per sette giorni o per almeno tre giorni dopo si ottiene la sterilità delle urine. Un'infezione che continua indica la necessità di rivalutazione. I pazienti in terapia soppressiva a lungo termine richiedono una riduzione della dose. I pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto [1.00 ml al secondo]) non dovrebbero ricevere nitrofurantoina da un aumento della tossicità a causa di possibile accumulo di metaboliti tossici possono verificarsi. Inoltre, nitrofurantoina è inefficace nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 40 ml al minuto. A causa della mancanza di un'ampia distribuzione tissutale, molti pazienti trattati con nitrofurantoina sono predisposti alla persistenza o ricomparsa della batteriuria. I campioni di urina per la cultura e test di suscettibilità devono essere ottenuti sia prima che dopo il completamento del trattamento con nitrofurantoina; se si verifica la persistenza o ricomparsa di batteriuria, devono essere considerati altri agenti terapeutici con distribuzione tissutale ampio. Per il trattamento di effetti nocivi per la antibiotico-associata colite pseudomembranosa (AAPMC): &Toro; Alcuni pazienti possono sviluppare AAPMC, causata da Clostridium difficile tossina, durante o dopo la somministrazione di nitrofurantoina. I casi lievi possono rispondere alla interruzione del solo farmaco. Da moderati a gravi casi possono richiedere fluidi, elettroliti, e la sostituzione delle proteine. Nei casi che non rispondono alle misure di cui sopra o nei casi più gravi, il trattamento con un farmaco antibatterico efficace contro AAPMC può essere necessario. Forme di dosaggio orali NITROFURANTOINA CAPSULE USP adulti usuale e la dose adolescente antibatterico per via orale, da 50 a 100 mg ogni sei ore. infezioni più complicate causate da batteri sensibili sono adeguatamente trattati con 50 mg tre volte al giorno. infezioni del tratto urinario, batterica (profilassi) & mdash; orale, da 50 a 100 mg una volta al giorno al momento di coricarsi. limiti adulto prescrizione usuali fino a 600 mg al giorno; o fino a 10 mg per kg di peso corporeo al giorno. Solita dose pediatrica antibatterici bambini fino ad 1 mese di età: L'uso è controindicato a causa della possibilità di anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici eritrociti immaturi. Neonati e bambini 1 mese di età e anziani: Oral, 0,75-1,75 mg per kg di peso corporeo ogni sei ore. sono state utilizzate dosi terapeutiche fino a 10 mg per kg di peso corporeo al giorno in quattro dosi equamente suddivise. Infezioni del tratto urinario, batterica (profilassi): &Toro; I bambini fino a 1 mese di età & mdash; L'uso è controindicato a causa della possibilità di anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici eritrociti immaturi. &Toro; Neonati e bambini 1 mese di età e più vecchio & mdash; Orale, 1 mg per kg di peso corporeo una volta al giorno al momento di coricarsi. In alternativa, la dose può essere somministrata in due dosi separate. 25 mg (Rx) [Macrodantin (macrocristallina)] [Generic] (macrocristallina) 50 mg (Rx) [Macrodantin (macrocristallina)] [Generic] (macrocristallina e microcristallina) 100 mg (Rx) [Macrodantin (macrocristallina)] [Generic] (macrocristallina e microcristallina) 25 mg (Rx) [Macrodantin (macrocristallina)] 50 mg (Rx) [Macrodantin (macrocristallina)] [Novo-Furantoin] [Generic] 100 mg (Rx) [Macrodantin (macrocristallina)] [Novo-Furantoin] [Generic] Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), a meno che diversamente specificato dal produttore. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. etichettatura ausiliario: & bull; Continuare la medicina per il tempo pieno del trattamento. &Toro; Prendere con cibo o latte. &Toro; Può scolorire urina. NITROFURANTOINA a rilascio prolungato capsule adulti usuale e la dose adolescente antibatterici orali, 100 mg ogni dodici ore per sette giorni. Solita dose pediatrica antibatterico I bambini fino a 12 anni di età: la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. I bambini di 12 anni di età e anziani: Vedere dose per adulti al solito. Forza (s) di solito disponibili Stati Uniti & mdash; 100 mg (Rx) [Macrobid (macrocristallina 25 mg) (monoidrato 75 mg)] 100 mg (Rx) [Macrobid (macrocristallina 25 mg) (monoidrato 75 mg)] Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. etichettatura ausiliario: & bull; Continuare la medicina per il tempo pieno del trattamento. &Toro; Prendere con cibo o latte. &Toro; Può scolorire urina. 25 mg per 5 ml (Rx) [Furadantin (Methylparaben) (Propylparaben) (saccarina) (sorbitolo)] Canada & mdash; Non disponibile commercialmente. Confezione e stoccaggio: Conservare tra 20 e 25 ° C (68 e 77 ° F). Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Proteggere dal gelo. Incompatibilità: Nitrofurantoin e le sue soluzioni sono scoloriti da alcali e dall'esposizione alla luce intensa e si decompongono al contatto con metalli diversi dall'acciaio inossidabile o alluminio. etichettatura ausiliario: & bull; Agitare bene. &Toro; Continuare la medicina per il tempo pieno del trattamento. &Toro; Prendere con cibo o latte. &Toro; Può scolorire urina. Nota: Distribuire in bottiglie di ambra. Quando erogazione, contenere un dispositivo di liquido tarato per la misura. Ulteriori informazioni: la forma farmaceutica sospensione orale è facilmente miscelabile con acqua, latte, succhi di frutta, o le formule dei neonati. 50 mg (Rx) [Generic] 100 mg (Rx) [Generic] 100 mg (Rx) [Apo-Nitrofurantoin] Confezione e stoccaggio: Conservare sotto i 40 ° C (104 ° F), preferibilmente tra 15 e 30 ° C (59 e 86 ° F), se non diversamente specificato dal produttore. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Incompatibilità: Nitrofurantoin e le sue soluzioni sono scoloriti da alcali e dall'esposizione alla luce intensa e si decompongono al contatto con metalli diversi dall'acciaio inossidabile o alluminio. etichettatura ausiliario: & bull; Continuare la medicina per il tempo pieno del trattamento. &Toro; Prendere con cibo o latte. &Toro; Può scolorire urina. Nota: Distribuire in bottiglie di ambra. Riferimenti Furadantin (Norwich-Eaton). Reference Desk PDR Physicians '. ed 40 °. Oradell, NJ: Medical Economics Co; 1986. p. 1278. 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