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pravastatina (Rx) di marca ed altri nomi: Pravachol Iperlipidemia, prevenzione primaria di eventi coronarici, la prevenzione secondaria degli eventi cardiovascolari Può essere utile per la profilassi di eventi cardiovascolari nei pazienti a rischio, anche se i pazienti hanno livelli normali di colesterolo. 10-40 mg PO Qgiorno; non superare 80 mg / die Iniziare con 10 mg QHS se prendendo immunosoppressori come la ciclosporina contemporaneamente; non più di 20 mg / die Limite massimo di 40 mg / die se prendere in concomitanza con claritromicina Aggiustamenti del dosaggio devono essere effettuate ad intervalli di 4 settimane o più; individuare il dosaggio in base ai livelli di colesterolo LDL basali Considerazioni di dosaggio Le reazioni avverse da sovradosaggio possono includere neuropatia periferica, diarrea, aumento della K +, miopatia, rabdomiolisi, insufficienza renale acuta, test di funzionalità epatica elevati, opacità del cristallino dell'occhio Il trattamento è di supporto dosaggio Modifiche 10 mg PO Qgiorno inizialmente Precauzioni possono verificarsi effetti collaterali cognitivi non gravi e reversibili Aumento di zucchero nel sangue e livelli di emoglobina glicosilata (HbA1c) riportati con l'assunzione di statine Rischio di rabdomiolisi; fattori predisponenti includono l'età avanzata (≥65), ipotiroidismo non controllato, e insufficienza renale; sospendere se miopatia si sviluppa Rare segnalazioni di miopatia immuno-mediata necrotizzante (IMNM), caratterizzata da un aumento della creatina chinasi serica che persiste nonostante l'interruzione della statina Max risposta 4-6 settimane malattie epatiche recenti, i sintomi della malattia del fegato uso di alcol Usare cautela con altri farmaci che aumentano il rischio di miopatia (ad esempio, fibrati) Escludere cause secondarie di hyperlipedemia prima di iniziare la terapia Monitorare periodicamente la funzionalità epatica segnalazioni postmarketing Respiratorio: malattia polmonare interstiziale Gravidanza & amp; lattazione Gravidanza: Somministrare alle donne in età fertile solo quando i pazienti sono altamente improbabile per concepire e sono stati informati dei rischi potenziali; se il paziente rimane incinta durante l'assunzione di questa classe di farmaci, interrompere immediatamente la terapia e informare il paziente dei rischi potenziali per il feto Allattamento: entra latte materno; controindicato gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Half-life: 2,6-3,2 ore Escrezione: feci (71%); urine (& lt; 20%) farmacogenomica SLCO1B1 (OATP1B1) CC genotipo aumenta significativamente AUC di farmaco progenitore e metaboliti rispetto ai genotipi CT o TT Questo polimorfismo si propone di ridurre il trasporto nel fegato, il sito principale del metabolismo delle statine e l'eliminazione, con conseguente aumento delle concentrazioni plasmatiche polimorfismo SLCO1B1 è pensato per avere un effetto minore sulle statine più idrofili (ad esempio, rosuvastatina, fluvastatina), a fronte di più quelli che sono più lipofile (ad esempio, atorvastatina, pravastatina, simvastatina) Altri polimorfismi genetici di eliminazione (ad esempio, CYP450, P-glicoproteina) per ogni singolo farmaco devono essere considerati per spiegare la variabilità per la liquidazione delle statine nei pazienti che presentano SCLO1B1 polimorfismo SLCO1B1 CC genotipo è più comune nella popolazione caucasica e asiatici (15%) Il rischio di miopatia è 2.6- a 4,3 volte superiore se l'allele C è presente e 16,9 volte più elevate negli omozigoti CC rispetto al omozigoti TT laboratori di test genetici Optivia Biotechnology, Inc (http://optiviabio. com) Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.
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