Thursday, October 6, 2016

Redustat






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Frecuentes Preguntas Todo lo que quer & iacute; come sciabola sobre REDUSTAT & reg; 1. & iQuest; Qu & eacute; es REDUSTAT & reg; ? REDUSTAT & reg; es el Primer medicamento de libre venta en M & eacute; xico que te ayudar & aacute; un bajar el doble de peso que & uacute; nicamente con dieta y ejercicio, de una manera r & aacute; Pida y segura. Tan segura, que no necesitas Una receta para adquirirlo en la farmacia. 2. & iQuest; C & oacute; mo atto e uacute; un REDUSTAT & reg; ? REDUSTAT & reg; impide que tu cuerpo Absorba el 30% de la Grasa contenida en los alimentos que hayas consumido. Act & uacute, un en tu intestino impidiendo que la Grasa se Absorba, evitando que se adhiera un tu cuerpo y Eliminazioni & aacute; Ndola de manera naturale. Cuando tomi REDUSTAT & reg ;. pettine & iacute; nalo con Una dieta baja en GRASAS y una de rutina ejercicio. Tu cuerpo usar & aacute; sus Reservas de Grasa para producir la energ & iacute; una necesita que, Acelerando come & iacute; La p & eacute; rdida de pesos y Talla. 3. & iQuest; C & oacute; mo se toma REDUSTAT & reg; ? Debido a que La Gran sindaco & iacute; un de los alimentos contienen Grasa, debes de Tomar Una c & aacute; psula de REDUSTAT & reg; con cada alimento o hasta Una hora despu & eacute; s como m & aacute; ximo. No Debes de Tomar m & aacute; s de 3 c & aacute; psulas al d & iacute; a. No olvides que el & eacute; xito en todo lo que emprendas en la vida, depender & aacute; de tu Constancia. Nunca olvides Tomar REDUSTAT & reg; con Cada alimento. Es recomendable Tomar un multivitam & iacute; nico una vez al d & iacute; a. 4. & iQuest; Se pude utilizar REDUSTAT & reg; durante el embarazo y la lactancia? No se ha establecido la Seguridad del uso di Orlistat durante el embarazo por lo tanto non administrarse debe. Tampoco se sabe si Orlistat sé escrementi en la Lecha materna por lo que no se recomienda su uso Durante la lactancia. 5. & iQuest; Qui & eacute; nes pueden Tomar REDUSTAT & reg; ? REDUSTAT & reg; est & aacute; cl & iacute; nicamente avalado por las autoridades SANITARIAS de nuestro pa & iacute; s para prescribirse un personas igual o Mayores a los 18 un & ntilde; os, tanto en hombres como en mujeres, que deseen mantenerse en su peso al Haber alcanzado su meta en chili, evitando subir NuevaMente. 6. Cu & aacute; ntos chili se pueden bajar a la semana con REDUSTAT & reg; ? El porcentaje que usted puede perder es igual o sindaco al 10% de su peso corporale una vez que haya terminado el tratamiento de que va 3 a 6 meses. 7. & iQuest; C & oacute; mo Obtener mejores resultados con REDUSTAT & reg; ? Todo se ridurre un decir: & iexcl; S & iacute; Puedo! Adem & aacute; s de la dieta baja en grasa y calor & iacute; come, es recomendable realizar actividades F & iacute; Sicas continuas de esta manera acelerar & aacute; s el consumo di energ & iacute, un y por consecuencia, bajar & aacute; s de peso m & aacute; s r & aacute; pido. 8. & iQuest; REDUSTAT & reg; Tiene efectos secundarios? Cl & iacute; nicamente no se han comprobado efectos secundarios; lo que puede presentarse figlio efectos del tratamiento, en su sindaco e iacute; un limitados al tracto gastrointestinale causando que al ingerir Grasa en exceso, esta mare evacuada de manera l & iacute; Quida y producir Aumento en la defecaci & oacute; n. 9. & iQuest; REDUSTAT & reg; Tiene alguna interacci & oacute; n con ALG & uacute; n medicamento otro? REDUSTAT & reg; non interacciona con l'alcol, digoxina, nifedipina, anticonceptivos orales, fenito & iacute; na, pravastatina, estatinas, warfarina o metformina. 10. & iQuest; Los pacientes Diab & eacute; Ticos pueden utilizar REDUSTAT & reg; ? S & iacute ;, REDUSTAT & reg; est & aacute; Controllo como indicado Importanti de la glicemia en pacientes con diabete mellito tipo II, con sobrepeso y Obesidad, tratados con la dieta di controllo & eacute; tico hipocal & oacute; rico e hipoglucemiantes orales o insulina. Fuente: Departamento de Comunicaci & oacute; n y Contenido CONSULTE Un SU MDICO. NO SE USO IT Menores DE 18 AOS DE EDAD. REG NO. 311M2005 SSA V NO. AUT. 133300201B3995 Aviso de Privacidad T & eacute; rminos de uso Mapa de Sitio Contacto Qui & eacute; n es Liomont Indicaciones Terap & eacute; Uticas: Inhibidor reversibili lipasas de (ausiliario en la Obesidad ex & oacute; Gena). REDUSTAT ® est & aacute; indicado para el tratamiento de la Obesidad, Durante la p & eacute; rdida de pesos y en el tratamiento de mantenimiento junto con un controllo della dieta & eacute; tico hipocal & oacute; rico. Tambi & eacute; n est & aacute; indicado en los que tienen pacientes factores de Riesgo Asociados a la Obesidad Como: ipercolesterolemia, diabete mellito tipo 2, hiperinsulinemia, Intolerancia a la glucosa e hipertensi & oacute; n arteriosa. REDUSTAT ® est & aacute; indicado como controllo dell'ONU Importanti de la glicemia en pacientes con diabete mellito di tipo 2 con sobrepeso y Obesidad, IMC ³ 28 kg / m 2. tratados controllo con la dieta & eacute; tico hipocal & oacute; rico y medicamentos antidiab & eacute; Ticos orales o insulina. En los pacientes tratados con orlistat se ha demostrado, de manera significativa, mejora de los factores de Riesgo cardiovascolare, como la presi & oacute; n arteriosa y el perfil de l & iacute; Pidos. FARMACOCIN & eacute; TICA Y FARMACODINAMIA: Absorci & oacute; n: Presenta Una biodisponibilidad de 5%. Se assorbono muy poco despu & eacute; s de su administraci & oacute; n orale, menos de 5% alcanza la circulaci & oacute; n SIST & eacute; mica. La absorci & oacute; n SIST & eacute; mica no se necesita para la eficacia Terap & eacute; Utica. En Estudios cl & iacute; Nicos realizados en adultos sanos, no se observ & oacute; Que orlistat causara disminuci & oacute; n de las lipasas ni del Perfil de l & iacute; Pidos posprandial, lo que demuestra su baja absorci & oacute; n a la circulaci & oacute; n SIST & eacute; mica. Distribuci & oacute; n: In vitro, la UNI & oacute; n una prote & iacute; nas de orlistat es de 99%, se une principalmente un alb & uacute; mina y un lipoprote & iacute; nas. Metabolismo: Por los datos de los estudios obtenidos realizados en animales se ha demostrado que se metaboliza un nivel presist & eacute; mico; de la m & iacute; nima dosis absorbida, aproximadamente 42% de & eacute; sta da lugar un dos metabolitos inactivos (M1 y M3). ESTOS metabolitos inactivos figlio, ya que presentan inhibici & oacute; n de las lipasas muy d & eacute; Bil (1.000 a 2.500 veces que menos orlistat) por lo que se consideran Farmacol & oacute; inactivos gicamente. Excreci & oacute; n: Se escrementi principalmente por heces en 95-97%, y de & eacute; STA, 87% es como compuesto intacto. La m & iacute; Nima dosis que se assorbono a la circulaci & oacute; n SIST & eacute; mica Presenta eliminaci & oacute; n principalmente por v & iacute, un renali, 1,5-4%; Tambi & eacute; n fieno eliminaci & oacute; n por bilis. El tiempo que tarda la eliminaci & oacute; n totale, tanto la fecale como la urinaria, es de 3 a 5 d & iacute; come. Vida dei media: La vida supporto del orlistat absorbido es de 1 a 2 horas; en datos obtenidos de animales, Presenta una vida de multimediale eliminaci & oacute; n aproximadamente de 16 horas. Orlistat es un inhibidor non SIST & eacute; Mico de las lipasas gastrointestinales, las cuales figlio necesarias para desdoblar la Grasa del tracto gastrointestinale, ejerce su ACCI & oacute; n un nivel del lume del est & oacute; mago e intestino Delgado. Es un derivado sint & eacute; tico de lipstatin, Prodotto obtenido naturale de Streptomyces toxytricin. Los Estudios precl & iacute; Nicos demostraron que orlistat inhibe las lipasas g & aacute; stricas y Pancré & aacute; Ticas, come & iacute; como las lipasas carboxilester, Dando lugar a la disminuci & oacute; n de la hidr & oacute; Lisis de triglic & eacute; Ridos y de la absorci & oacute; n de la Grasa de los alimentos, incluyendo EL colesterolo. El colesterol y los triglic & eacute; Ridos non excretados figlio absorbidos por las heces. Estudios cl & iacute; Nicos realizados en sujetos sanos y obesos reportan un Aumento significativo en la excreci & oacute; n de la Grasa fecale, lo que se conside como una medida confiable de la inhibici & oacute; n de la absorci & oacute; n de la Grasa de los alimentos. Efectos en pacientes con diabete di tipo 2: En Estudios realizados se ha demostrado que el porcentaje de respuesta (disminuci & oacute; n ³ 10% di peso corporeo) durante el manejo con orlistat fue de 11,3% y de 4,5% con placebo. El estudio XENDOS demostr & oacute; Que orlistat y cambios en el estilo de vida disminuyen el & iacute; ndice de progreso de la diabete. El mejor estatus de l & iacute; Pidos con orlistat puede ser independiente de la P & eacute; rdida de pesos. CONTRAINDICACIONES: REDUSTAT ® est & aacute; contraindicado en Personas con hipersensibilidad al orlistat o ALG & uacute; n otro Componente de la F & oacute; rmula, en pacientes que presentan s & iacute; ndrome de malabsorci & oacute; n CR & oacute; nica y en aquellos con colestasi. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: No se ha establecido la seguridad de uso de REDUSTAT ® durante el embarazo, en consecuencia, senza deber & aacute; administrarse en el embarazo. Orlistat se encuentra en la categor & iacute, un B de Riesgo de embarazo. No se sabe si orlistat sé escrementi en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso Durante la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Las reacciones Secundarias que se presentan con el uso de orlistat figlio en su sindaco e iacute; un limitadas Al tracto gastrointestinali, causadas por la inhibici & oacute; n en la absorci & oacute; n de GRASAS e incluyen heces L & iacute; quidas o reblandecidas, heces grasosas, Aumento en la defecaci & oacute; n, incontinencia fecale, dolor addominale, Goteo grasoso por ano, n & aacute; USEA y v & oacute; mito. Rara vez se ha observado infecci & oacute; n del tracto respiratorio superiore e inferiore, influenza, cefalea por irregularidades menstruales, ansiedad, Fatiga, infecci & oacute; n de v & iacute; come urinarias. PRECAUCIONES IT RELACI & oacute; N CON EFECTOS DE CARCINOG & eacute; NESIS, MUTAG & eacute; NESIS, TERATOG & eacute; NESIS Y sobre la FERTILIDAD: Las pruebas realizadas en animales demostraron que orlistat no es carcinog & eacute; nico, mutag & eacute; nico ni teratog & eacute; nico, tampoco se Vio afectado el curso del embarazo o la viabilidad embrionaria y fetale. No se recomienda el Manejo de REDUSTAT ® durante el embarazo. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G & eacute; NERO: REDUSTAT ® no interacciona con: alcol, digoxina, nifedipina, anticonceptivos orales, fenito & iacute; na, pravastatina, estatinas, warfarina o metformina. Cuando la warfarina y otros anticoagulantes orales se administran en combinaci & oacute; n con orlistat, los Valores de la proporci & oacute; n normalizada internazionale (INR) monitoreados Deben ser. HALLAZGOS DE LABORATORIO Clinico ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: La administraci & oacute; n de orlistat Aumenta el contenido de Grasa en las heces y se Observa 1 a 2 D & iacute; come despu & eacute; s de iniciado el tratamiento, efecto que desaparece al bretella el medicamento. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS PRECAUCIONES GENERALES: Los niveles de vitaminas A, D, E, K y de ß-caroteno SE mantuvieron en los pacientes (manejo hasta da 2 a & ntilde; os) dentro del rango normale. Con objeto de asegurar Una adecuada nutrici & oacute; n, PODR & iacute; un considerarse el uso de un suplemento multivitam & iacute; nico, el cual se debe Tomar como m & iacute; nimo dos horas despu & eacute; s de la administraci & oacute; n de REDUSTAT ®. REDUSTAT ® SE deber & aacute; utilizar con precauci & oacute; n en pacientes con dieta de contenido alto en GRASAS, ya que se pueden incrementare los Eventos gastrointestinales. La p & eacute; rdida de peso inducida por REDUSTAT ® SE acompa & ntilde; a un controllo Metab & oacute de; lico mejorado en la diabete tipo 2, lo cual puede permitir o requerir de la reducci & oacute; n en la dosis del medicamento hipoglic & eacute; Mico orale (por ejemplo , sulfonilureas). Los niveles plasma & aacute; Ticos de ciclosporina pueden Disminuir cuando se amministra concomitante con orlistat. Los par & aacute; metros de coagulaci & oacute; n Deben monitorearse en los pacientes bajo tratamiento concomitante de anticoagulantes orales. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N: La dosis recomendada de orlistat para el tratamiento de la Obesidad en adultos y adolescentes mayores de 18 un & ntilde; os es una c & aacute; psula de 60 mg por V. O. 3 veces al D & iacute, una con las comidas. La misma dosis se utiliza en adultos y adolescentes (mayores de 18 un & ntilde; os). Se recomienda tomar la dosis Durante los alimentos o hasta 1 hora despu & eacute; s como m & aacute; ximo. El consumo Durante nutricional el tratamiento con orlistat debe ser aproximadamente de 30% de las calor & iacute; come provenientes de las Grassi de los alimentos. Dosis Mayores un 60 mg tres veces al d & iacute; un no han demostrado beneficio adicional. No es necesario Ajuste de la dosis en pacientes Ancianos, con insuficiencia renale o HEP & aacute; tica. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIÓN O ingesta ACCIDENTALE MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACI & oacute; N O ingesta ACCIDENTALE: No se han riportato efectos SIST & eacute; Micos por Sobredosis de orlistat. En el caso de Sobredosis debe iniciarse inmediatamente tratamiento aacute sintom &; tico generale y coadyuvante que debe mantenerse durante el tiempo necesario. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Contro & eacute; rvese una temperatura ambiente un no m & aacute; s de 25 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCIÓN LEYENDAS DE PROTECCI & oacute; N: No se Deje al alcance de los ni & ntilde; os. No se utilice por m & aacute; s de un un & ntilde; o. No se administré durante el embarazo y la lactancia. Hecho en M & eacute; xico por: LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C. V. & Eacute; tica Farmac & eacute; Utica desde 1938 Reg. N & uacute; m. 311M2005, SSA V




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